何億年も地球上で生き残ってきた小さな飛行昆虫である蚊は、多くの大陸に広がり、何千もの宿主を持っています。 ほとんどのオスの蚊は植物の汁を食べますが、メスの蚊は他の生物の表面に外部寄生し、刺すように吸う口器で宿主の皮膚を突き刺して吸血します。 一般的に、蚊が吸血することは宿主に大きな影響を与えませんが、吸血の過程で蚊の唾液が宿主に発疹などの症状を引き起こします。 さらに、蚊は多くの病気の媒介者です。 デング熱、マラリア、黄熱病、日本脳炎など、多くの有害な病気が蚊を介して感染することが知られています。
人間の健康に対する蚊の絶え間ない脅威を考慮すると、特に医療および衛生状態が比較的遅れている地域では、蚊の忌避剤および蚊の駆除が人間の関心事の重要なトピックの 1 つになっています。 市場で提案されている蚊を撃退して殺す方法はたくさんありますが、実際にはその多くは民間療法であり、その有効性を証明する科学的証拠や実験は十分ではありません。 日常生活の中で、蚊帳、蚊取りランプ、電気蚊たたき、蚊取り線香などは、すでに庶民の家庭で安価で使いやすく効果的な蚊の忌避・駆除方法となっています。 蚊取り線香は、不完全燃焼による煙を放出するために点火され、蚊を殺す効果を達成します。これは、煙の独特の化学組成と切り離すことはできません。 興味深いことに、この種の物質は、実際にはユニークなタイプの除虫菊に由来します。
除虫菊はキク科に属する多年草で、地中海地方原産で、セルビアで見られます。 早くも 19 世紀に、人々はその花が昆虫に対して強力な毒作用を持っていることを発見したので、賢明な人々は除虫菊の花を集めて乾燥させ、木片や香辛料と混ぜて燻蒸剤を作りました。 天然の「蚊取り線香」の原型ともなっています。 除虫菊は1885年にアメリカ経由で日本に伝わり、現地で栽培されました。 1955年頃、大日本除虫菊株式会社（大日本除虫菊株式会社）の創業者である植山栄一郎（うえやまえいいいちろう）が、除虫菊を利用して螺旋状の蚊取り線香を発明しました。 1920 年代から、化学者は除虫菊に含まれる殺虫性物質に興味を持ち、化学物質の抽出と分離を試みました。 1922 年、化学者のヘルマン シュタウディンガーとレオポルド ルジチカは、殺虫活性物質であるピレトリンを得るために、多数の除虫菊を初めて分離しました。 彼らは、化学分解を通じて、ピレトリンが実際には非常に類似した化学構造を持つ 2 つの物質、ピレトリン I とピレトリン II で構成されていることを提案しました。 これに着想を得て、ピレトリンの構造を改変して殺虫効果の高い物質を作ろうとしましたが、何度も失敗し、特に天然のピレトリンの5員環とその環を合成することができませんでした。 アレン分岐の理由は、ピレトリンの構造に関する彼らの初期の研究が十分に深くなかった.
常識によれば、ピレトリン植物に由来する天然の殺虫剤である .かつ安全性が高い。 1942年、商品化されたDDTが発売され、第二次世界大戦後期のマラリア、腸チフス、コレラなどの感染症の発生率を大幅に減少させました。 それ以来、DDT は農薬市場を占有しており、天然のピレトリンに焦点を当てた研究は比較的少ない. 1960 年代になるまで、科学者たちは、DDT が環境中で分解するのが非常に難しく、動物に蓄積し、生態系のバランスを深刻に乱すことを発見しました。 1962 年、アメリカの海洋生物学者レイチェル ルイーズ カーソンは著書「沈黙の春」で殺虫剤と環境汚染について論じ、生態学的および環境保護に対する大衆の意識を大きく喚起しました。
実際、DDT に関する研究が非常に熱狂していたとき、世界の少数の科学者は、正確な化学構造を含め、ピレトリンのより詳細な調査を実施することに固執していました. 前述のように、ヘルマン シュタウディンガーとレオポルド ルジチカの初期の研究は、当時の不完全な科学理論と実験条件によって制限された、比較的粗雑なものでした。 分離技術と分析方法の成熟度が増すにつれて、世界中の科学者が協力して、1924年に提案されたピレトリンの構造を最終的に「修正」するのに数十年かかりました.
より詳細な研究により、ピレトリンは実際には非常に複雑な混合物であることが示されています. ピレトリンIとピレトリンIIの最も重要な成分に加えて、異なる「フラグメント」の組み合わせで含有量の少ない4つの化合物があります。 これらの化合物は構造的に異なりますが、殺虫効果があります。 ピレトリンは殺虫スペクトルが広く、多くの衛生害虫や農林業害虫を殺すことができ、薬剤耐性がなく、人間や他の温血動物に対する毒性がほとんどありませんが、光に対する安定性が低いため、屋内での使用にのみ適しています使用。 蚊、ハエ、ゴキブリ、その他の衛生害虫を防除するために使用されます。 農薬として畑に散布するのには適していません。
ピレトリンの優れた殺虫効果を考慮して、より優れた殺虫効果を得るために、人々はそのコア構造を変更しようとしています。 これまでのところ、数十のピレトリン誘導体が「修飾」に成功し、商業用殺虫剤に広く使用されています. また、化合物自体には殺虫効果がない、または殺虫効果が弱いものが多いことがわかってきた。 ピレトリンと混合すると、殺虫能力が大幅に向上します。 このような物質は相乗剤(synergists)と呼ばれ、40mgのピレトリンと420mgのアミド(N-イソブチルウンジレンアミド)を混合することで、ピレトリン単体で100mg以上の殺虫力を発揮することができます。
ピレトリンの優れた殺虫効果を考慮して、より優れた殺虫効果を得るために、人々はそのコア構造を変更しようとしています。 これまでのところ、数十のピレトリン誘導体が「修飾」に成功し、商業用殺虫剤に広く使用されています. また、化合物自体には殺虫効果がない、または殺虫効果が弱いものが多いことがわかってきた。 ピレトリンと混合すると、殺虫能力が大幅に向上します。 このような物質は共力剤（synergists）と呼ばれ、例えばピレトリン40mgとアミド（N-イソブチルウンジレンアミド）420mgを混合すると、ピレトリン単体で100mg以上の殺虫力を発揮することができます。
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