ホスファチジルセリン神経細胞の機能を改善し、神経インパルスの伝達を調節し、脳の記憶機能を強化します。強い親油性により、吸収後すぐに血液脳関門を通って脳に侵入し、血管平滑筋細胞をなだめる役割を果たし、脳への血液供給を増加させます。
それで、そのテスト方法は何ですか？
1.サンプル品：リン酸イジルセリン
2.テスト内容: PSアッセイ
3.原理: 溶媒の溶解または抽出後、サンプルは高度に分離されます。
高性能液体クロマトグラフィー、UV 検出器によって検出され、外部標準法によって定量化されます。
A.1 機器および装置
A. 1.1 高速液体クロマトグラフィー: UV 検出器: Si 100 (または Si-60) 液体
クロマトグラフィーカラム (250mm × 4.6mm、5 μm)。
A. 1.2 分析天びん: 感度 0.01mg。
A. 1.3 超音波発振器
A.2 試薬と溶液
A. 2.1 n-ヘキサン: クロマトグラフィー的に純粋 A. 2.2 アセトニトリル: クロマトグラフィー的に純粋
A. 2.3 メタノール: 色的に純粋
A. 2.4 リン酸: クロマトグラフィー的に純粋
A.2.5 純度 95% を超えるホスファチジルセリン標準品。
A. 2.6 標準液の調製
ホスファチジルセリン標準物質を適量とり、正確に秤量し、順次n-ヘキサンに溶解し、定量標準溶液を調製します。
{{0}} が含まれています。 1mlあたり1mg、0.2mg、0.4mg、0.8mg、1.6mg。密封後は、将来の使用に備えて-16度以下の温度で保管してください。
A. 3 分析ステップ
A. 3.1 サンプルの準備
50 mg のリン酸ジルセリン サンプルを正確に量り (0.1 mg までの精度)、50 ml メスフラスコに入れます。適量の n-ヘキサンを加え、5 分間超音波処理してサンプルを溶解します。室温に戻した後、n-ヘキサンで定量し、振り混ぜます。
さて、テスト溶液を準備します。
A. 3.2 参考クロマトグラフィー条件は次のとおりです。
a) クロマトグラフィーカラム: Si 100 (または Si-60) 液体クロマトグラフィーカラム (250mm × 4.6mm、5 μm)、または同等のクロマトグラフィーカラム。
b) 移動相: アセトニトリル (クロマトグラフィー的に純粋): メタノールリン酸溶液 (クロマトグラフィー的に純粋なメタノール: クロマトグラフィー的に純粋なリン酸)
酸=92.5:7.5)=93:7 (V:V)、移動相比はさまざまなタイプのクロマトグラフィーカラムに応じて調整できます。
c) 検出波長: 205 nm。
d) 流量: 1 mL/分。
e) 測定温度: 30 度;
f) 注入量: 20 μ L。
A. 4. 標準曲線の作成
標準的な一連の溶液を採取し、基準クロマトグラフィー条件下でクロマトグラフィー分析を実行します。標準液の濃度を横軸、ピーク面積を縦軸とした検量線を描きます。
A.5. 試料溶液の分析
試料溶液を液体クロマトグラフに注入し、ピーク面積を測定し、検量線より被検試料溶液中のホスファチジルセリン濃度を求める。
式 (1) に従って、サンプル中のリン酸ジルセリンの含有量を計算します。
方程式では次のようになります。
W - サンプル中のホスファジルセリンの含有量 (%)。
ρ - 標準検量線から得られる測定対象のホスファチジルセリンの濃度 (ミリグラム/ミリリットル (mg/mL))。
V - サンプル溶液の体積（ミリリットル（mL）単位）。 M - ミリグラム (mg) 単位のサンプルの質量。
K - 標準物質の含有量。
2 つの並列測定の結果の算術平均を結果として取得します。
許容偏差
同じサンプルの 2 つの測定値の差は、2 つの測定値の平均の 10% を超えてはなりません。
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