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ウシヒアルロニダーゼCAS 9001-54-1

ウシヒアルロニダーゼCAS 9001-54-1

MOQ: 1g
活動量: 300-1000iu/mg
CRO CMO CDMO 承認済み
米国FDA登録工場
優れた品質で手頃な価格
ISO9001認証取得
PCT特許保有者
事務処理対応
サンプルあり
サードパーティテストが利用可能
臨床研究支援
プラントオーディション合格
迅速かつ安全な発送
個人販売不可
海外倉庫に常備在庫あり

製品説明

 

1. はじめに
ヒアルロニダーゼは、組織の潤滑と水分の維持に役立つ体内の天然物質であるヒアルロン酸を分解する酵素です。
1929年、デュラン=レイナルスは、哺乳類の精巣抽出物を皮下注射すると異常な拡散効果を生み出すことを発見し、この拡散物質を「拡散因子」と呼びました。
河野化学はウシ由来ヒアルロニダーゼと羊由来ヒアルロニダーゼを供給できます。

HYA

2. 主な機能
過去数十年にわたり、ビトラーゼは眼科手術や形成外科などの幅広い分野で使用されてきました。 間質性皮膚における HA の半減期はわずか {{1​​}} 時間です。 これは、注射部位の間質皮膚が、組織の変化や炎症の発現なしに 24 時間以内に回復することを意味します。 また、基質特異的であり、同時投与される薬物や組織内の他のタンパク質には影響を及ぼさないため、薬物の臨床使用の安全性が保証されます。
2.1 変形性関節症と慢性疼痛の治療
ウシヒアルロニダーゼは、変形性関節症や慢性疼痛患者の関節に蓄積するヒアルロン酸を分解することにより、これらの症状の治療に使用されてきました。 ヒアルロン酸は、関節を取り囲んでクッションを提供する滑液の主成分ですが、変形性関節症の患者では、滑液が濃くなり、関節を潤滑する効果が低下します。 これにより、痛み、こわばり、可動性の低下が生じる可能性があります。
ヒアルロニダーゼは関節内の過剰なヒアルロン酸を分解することで、関節液の粘度と潤滑を改善します。 これは、変形性関節症患者の痛みを軽減し、関節の可動性を改善するのに役立ちます。 たとえば、Journal of Clinical Rheumatologyに掲載された研究では、ヒアルロニダーゼの1回の関節内注射により、変形性膝関節症患者の痛み、こわばり、身体機能が改善されたことが研究者らによって発見されました。
ヒアルロニダーゼは、変形性関節症での使用に加えて、線維筋痛症や筋筋膜性疼痛症候群などの慢性疼痛状態の治療にも使用されています。 このような状態では、ヒアルロニダーゼは、筋肉や結合組織に蓄積し、痛みやこわばりの原因となる過剰なヒアルロン酸を分解することによって機能すると考えられています。 この分野の研究は限られていますが、いくつかの研究では、ヒアルロニダーゼが慢性疼痛状態の有用な補助療法である可能性があることが示唆されています。
全体として、ヒアルロニダーゼは変形性関節症や慢性疼痛の単独治療法ではありませんが、他の治療法と組み合わせて使用​​すると、これらの症状を管理するのに有用なツールとなり得ます。

function 2

2.2 ヒアルロニダーゼは、眼科麻酔における局所麻酔薬のアジュバントとして使用され、麻酔の開始速度を高め、麻酔薬の有効性を向上させることができます。 眼科手術では、目と周囲の組織を麻痺させるために局所麻酔薬がよく使用されますが、効果が現れるまでに時間がかかることがあり、完全な麻酔が得られない場合があります。 局所麻酔液にヒアルロニダーゼを添加すると、目の中のヒアルロン酸バリアの破壊が促進され、麻酔薬の拡散が促進され、作用がより早く開始されます。
例えば、Journal of Cataract and Refractive Surgeryに掲載された研究では、白内障手術を受ける患者におけるリドカインのアジュバントとしてのヒアルロニダーゼの使用を調査しました。 この研究では、ヒアルロニダーゼの追加により、麻酔開始までの時間と麻酔の成功率が大幅に短縮され、手術中に追加の麻酔介入を必要とする患者の数が減少したことがわかりました。
さらに、ヒアルロナーゼは、局所麻酔薬の結膜下注射の拡散を改善するために眼科麻酔に使用されています。 Journal of Ophysical Anesthesia and Intensive Care に掲載された研究では、研究者らは、リドカインの結膜下注射にヒアルロニダーゼを追加すると、斜視手術を受ける患者の麻酔の深さと持続時間が改善されることを発見しました。
全体として、眼科麻酔におけるヒアルロニダーゼの使用は、局所麻酔薬の有効性と開始速度の向上に役立ち、これにより患者の快適性が向上し、手術中の追加の麻酔介入の必要性が軽減されます。 ただし、他の治療と同様、眼科麻酔におけるヒアルロニダーゼの使用は、資格のある医療提供者によってケースバイケースで決定される必要があります。

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2.3 輸液浸潤の治療に役立つ
ヒアルロニダーゼは、細胞外マトリックスのヒアルロン酸を分解することによって注入浸潤を治療するために使用でき、これにより体液の吸収が改善され、注入浸潤に伴う腫れや不快感が軽減されます。 注入浸潤は、静脈内投与を目的とした液体が周囲の組織に漏れると発生し、組織の損傷や炎症を引き起こします。
ヒアルロニダーゼを患部に注射すると、細胞外マトリックスのヒアルロン酸バリアの破壊が促進され、液体の拡散が促進され、吸収が向上します。 これは、注入浸潤に伴う腫れや不快感を軽減し、影響を受けた組織のより迅速な治癒を促進するのに役立ちます。
たとえば、Journal of Infusion Nursing に掲載された研究では、研究者らは、ヒアルロニダーゼと温湿布および挙上療法の併用が小児患者の注入浸潤の治療に効果的であることを発見しました。 この研究では、ヒアルロニダーゼの追加により、温湿布と挙上のみと比較して、治療期間と複数回の介入の必要性が大幅に短縮されることがわかりました。
全体として、ヒアルロニダーゼは、特に温湿布や挙上などの他の治療法と組み合わせて使用​​する場合、注入浸潤に対する有用な補助治療となり得ます。 ただし、他の治療と同様、ヒアルロニダーゼの使用は資格のある医療提供者によってケースバイケースで決定される必要があります。

function 3

3. アプリケーション
ウシヒアルロニダーゼは、医薬品および美容医療で広く使用されています。

Application


4. フローチャート

ウシの精巣から抽出されており、ご要望に応じて具体的なフローチャートをご提供いたします。

 

5. 品質基準

製品は企業標準に準拠しています

アイテム

仕様

結果

外観

白色または黄白色の​​不定形粉末

準拠

溶解性

水に可溶、アセトン、無水エタノールにはほとんど不溶

準拠

識別

規格に準拠する必要があります。

準拠

溶液の外観

溶液は透明です(0.1gを10mlの水に溶かしたもの)

準拠

pH

4.5~7.5

5.8

乾燥減量

5.0 パーセント以下

4.11パーセント

細菌のエンドトキシン

<0.2IU/IU

準拠

効力

300IU/mg以上

501.2IU/mg

微生物の限界

TAMC 100CFU/g 以下

<100CFU/g

TYMC 100CFU/g 以下

<10CFU/g

大腸菌。 緑膿菌、黄色ブドウ球菌:陰性

検出されず

6. 分析方法

MOA はご要望に応じてご利用いただけます。

 

7. 安定性と安全性

安定性:

適切な条件下(室温)では安定です。 安定性データシートはご要望に応じて入手可能です。
安全性:

米国の GARS(Generally Recognized As Safe) Notice によれば、人が使用しても安全です。

 

8. お客様の声

customer comments

9. 当社の証明書

Our Certificate

10. 当社の顧客

Our Clients

11. 展示会

Exhibitions

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