1.序章
モノベンゾン パウダー 99 パーセント 103-16-2 は、薬物による色素脱失のための外用薬として使用されます。 ハイドロキノンモノベンジルエーテルに分類される無色の固体です。 モノベンゾンはアルコール、ベンゼン、エーテルに溶けますが、水にはほとんど溶けません。皮膚細胞から分泌されるメラニンの除去率を高めることができる脱色剤です。 研究は、その作用の分子メカニズムがチロシナーゼに関連している可能性があることを示しています. さらに、臨床実験では、白斑、シミ、色素沈着などの疾患を効果的に治療できることも証明されています。 また、色素沈着過剰の治療に局所的に使用される脱色剤でもあり、メラノサイトを破壊することなく皮膚のメラニンの生成を防ぎます.
配達時間:3-5 支払いを受け取ってから
梱包:1kg/袋、25kg/ドラム
支払条件:銀行振込またはクレジットカード
配送方法: ups、フェデックス、dhl エクスプレス、空気または海
2.機能
モノベンゾン パウダーは、恒久的で完璧なスキン ライトナーです。
2. 白色でほとんど無味の結晶性粉末で、アルコールに溶け、水にほとんど溶けない。
3.皮膚のメラニンを分解し、皮膚のメラニンの形成を防ぎます。
3.アプリケーション
モノベンゾン パウダー 99% 103-16-2 は、主に医療および化粧品業界で使用されています。
完成品
4.仕様
試験・観察 | 仕様 | 結果 |
アッセイ | 97.0 パーセント - 103.0 パーセント | 99.45パーセント |
外観 | 白色結晶性粉末 | 準拠 |
身元 | ポジティブ | 準拠 |
においや味 | 特性 | 準拠 |
有機揮発性不純物 | USP 35 の要件に適合 | 準拠 |
乾燥減量 | 最大。 0.5パーセント | 0.14パーセント |
着火時の休息 | 最大。 0.5パーセント | 0.05パーセント |
ヘビーメタル | MAX.20PPM | 準拠 |
として | MAX.2PPM | 準拠 |
鉛 | MAX.1PPM | 準拠 |
水銀 | MAX.1PPM | 準拠 |
微生物学 | ||
総プレート数 | <1000cfu/g | 52cfu/g |
酵母とカビ | <100cfu/g | 29cfu/g |
大腸菌 | ネガティブ | 準拠 |
黄色ブドウ球菌 | ネガティブ | 準拠 |
サルモネラ | ネガティブ | 準拠 |
結論 | USP 35の仕様に準拠 |
5.フローチャート
6.試験方法
モノベンゾン、105℃で 3 時間乾燥、濃縮
98.0 パーセント以上、それ以下
C13 H12O2 の 102.0 パーセント以上。
包装と保管 - 密閉して耐光性に優れた状態で保管してください
容器、および 30 を超える温度への暴露を避ける..
USPリファレンススタンダード〈11〉—
USP モノベンゾン RS
身元-
A: 赤外線吸収〈197K〉。
B:紫外線吸収〈197U〉—
ソリューション: mL あたり 10 μ g。
媒体: メタノール。
乾燥ベースで計算された 292 nm での吸収率は、
3.0 パーセントを超えて差がないこと。
C: あらかじめ乾燥させた約 500 mg のモノベンゾンを、適切なガラス継手を使用した還流冷却器を取り付けた 150- mL フラスコに移します。 ピリジン 5 mL を追加し、
無水酢酸 3 mL を加え、10 分間還流し、冷却します。 水 100 mL とアセトン 6 mL をフラスコに加え、栓をします。 フラスコの内容物を冷蔵庫で 1 時間冷却し、沈殿物を焼結ガラスるつぼに集め、ピリジン臭がなくなるまで沈殿物を水で洗浄します。 沈殿物を真空デシケーター内で五酸化リンで 16 時間乾燥させます。 このようにして得られたモノベンゾンアセテートは、110 の間で融解します。
アッセイ—
標準液の調製 - 正確に量った量の USP モノベンゾン RS をメタノールに溶解し、メタノールで定量的に希釈し、必要に応じて段階的に希釈して、既知濃度約 40 µg/mL の溶液を取得します。
アッセイの準備 - 約 100 mg のモノベンゾンを正確に量り、100- mL のメスフラスコに移し、メタノールに溶解して希釈し、混合します。 この溶液 4 mL を 100- mL のメスフラスコにピペットで入れ、メタノールで希釈して、混合します。
手順 - 適切な分光光度計を使用して、メタノールをブランクとして使用し、約 292 nm の最大吸光度の波長で、標準調製物とアッセイ調製物の吸光度を同時に測定します。 次の式で、モノベンゾンの一部に含まれる C13 H12O2 の量を mg で計算します。
2500C(オーストラリア/AS)
ここで、C は標準調製物中の USP モノベンゾン RS の濃度 (mg/mL) です。 AU と AS は、それぞれアッセイ調製物と標準調製物から得られた吸光度です。
乾燥減量〈731〉— 60℃で 3 時間真空乾燥すると、重量の 4% しか減りません。
モネンシン A および B 活性の含有量 — アッセイの計算結果を使用して、試験中のモネンシン ナトリウム中のモネンシン A 活性のパーセンテージを次の式で計算します。
100A / P
ここで、A は、アッセイで決定された、試験中のモネンシン ナトリウム中のモネンシン A の mg/g での効力であり、P は、試験中のモネンシン ナトリウムの各 g 中のモネンシンの mg での効力です。 、アッセイで決定されたとおり:90%以上が見つかりました。 試験中のモネンシンナトリウム中のモネンシンA活性とモネンシンB活性のパーセンテージを次の式で計算します。
100(A+B)/P
7.HPLC
8.安定性と安全性
この製品について多くの安定性と安全性の研究を行いました。加速および長期安定性データによると、安定した特性を示しています。 動物臨床試験によると、安全な結果を示しています。
9.証明書
10.展示会
11. お客様
Abbott、Unilever、資生堂、KANS、SIMMなどと取引関係を築いています。
12.お客様のレビュー
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