1.はじめに
ミノキシジルサルフェートパウダーは、Kプラスチャネルアゴニストであり、強力な血管平滑筋弛緩薬です。 ノルエピネフリン収縮を緩和することが示されており、血管拡張剤であると報告されています。 硫酸ミノキシジルは、同系および同種異系のラット研究で血液-脳腫瘍バリアをよりよく理解するために使用されており、腫瘍透過性を高めることが実証されています。測定可能な変化は、治療の中止後数ヶ月以内に消えます。 その有効性は、主に若い男性（18〜41歳）、若い方が良い、頭皮の中央（頂点）部分にはげかかっている男性で実証されています。
配達時間：3-5日後に支払いを受け取りました
パッキング：1kg /バッグ、25kg/ドラム
お支払い条件：銀行振込またはクレジットカード
配送方法：ups、fedex、dhl express、空路または海路
2.機能
2.1難治性高血圧症や腎性高血圧症に使用される硫酸ミノキシジル粉末は、それよりも強力なヒドララジンの降圧効果があります。
2.2アンドロゲン性脱毛症（脱毛症）の治療薬として。
3.アプリケーション
ミノキシジルサルフェートパウダーはミノキシジル（M345000）の活性代謝物であり、強力な血管平滑筋弛緩薬です。 硫酸ミノキシジルは、選択的なATP-感受性カリウムチャネル開口薬です。
完成品
4.仕様
テスト/観察 | 仕様 | 結果 |
アッセイ | 97.0パーセント-103.0パーセント | 99.45パーセント |
外観 | 白い結晶性粉末 | 準拠 |
身元 | ポジティブ | 準拠 |
においと味 | 特性 | 準拠 |
有機揮発性不純物 | USP35の要件を満たしています | 準拠 |
乾燥による損失 | マックス。 0。5パーセント | 0。14パーセント |
着火時の残留物 | マックス。 0。5パーセント | 0.05パーセント |
ヘビーメタル | MAX.20PPM | 準拠 |
として | MAX.2 PPM | 準拠 |
Pb | MAX.1 PPM | 準拠 |
Hg | MAX.1 PPM | 準拠 |
微生物学 総プレート数 酵母とカビ 大腸菌 黄色ブドウ球菌 サルモネラ | <1000cfu> <100cfu> ネガティブ ネガティブ ネガティブ | 100 cfu / g 50 cfu / g 準拠 準拠 準拠 |
結論 | USP35の仕様に準拠 |
5.フローチャート
6.試験方法
試薬：
1.氷酢酸
2.過塩素酸滴定剤（0 .1mol / L）
3.クリスタルバイオレットインジケーターソリューション
4.フタル酸水素カリウムのベンチマーク
サンプル準備：1。過塩素酸滴定剤（0 .1mol / L）
準備：75 {{1 0}} mLの無水氷酢酸（水分含有量に応じて、水1gあたり5.22mLの無水酢酸を追加）を取り、8.5 mLの過塩素酸（70〜72パーセント）、よく振って、冷まし、適量の無水氷酢酸を加えて1000mLにし、よく振って、24時間放置します。 試験したサンプルがアセチル化されやすい場合は、水分測定法で溶液の含水量を測定し、水と無水酢酸で調整して、溶液の含水量を0.01％〜0.2％にする必要があります。
キャリブレーション：約{{0}}。16 gのベンチマークフタル酸水素カリウムを105度で恒量になるまで乾燥し、正確に秤量し、20 mLの無水氷酢酸を加えて溶解し、クリスタルバイオレットを1滴加えます。指示薬溶液を加え、この溶液でゆっくりと青色に滴定し、滴定結果をブランクテストで補正します。 過塩素酸滴定液（0.1mol / L）1 mLは、フタル酸水素カリウム20.42mgに相当します。 この溶液の消費量とフタル酸水素カリウムの摂取量に応じて、この溶液の濃度を計算します。
7.HNMR
8.安定性と安全性
加速された長期安定性データによると、この製品について多くの安定性と安全性の研究を行いました。安定した特性を示しています。 動物の臨床試験によると、それは安全な結果を示しています。
9.証明書
10.展示会
11.お客様
12.カスタマーレビュー
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