1.はじめに
バイカリンは、Scutellaria baicalensis Georgi の乾燥根から分離されたフラボノイドです。 Scutellaria baicalensis の薬理学的研究により、Scutellaria baicalensis の根の有効成分は主にフラボノイドであることが確認されており、バイカリン、バイカレイン、ベータ-d-グルコピラノシドロン酸、ウォゴニンなど、40 を超えるフラボノイドが特定されています。 バイカリンは、オウゴン根エキスに含まれる最も豊富なフラボノイドの 1 つであり、抗酸化作用、抗菌作用、抗炎症作用、免疫系、消化器系、神経系に対する保護作用など、幅広い用途があることが実証されています。

2. 主な機能
2.1. 酸化防止剤
バイカリンは効果的な抗酸化物質であり、スーパーオキシドアニオンやカタラーゼなどの酸素ラジカルによって引き起こされる酸化反応の防止に重要な役割を果たします。 その抗酸化作用の主なメカニズムは次のとおりです。 構造は機能を決定し、バイカリンの化学構造にはいくつかのフェノール性ヒドロキシル基が含まれています(図1を参照)。フェノール性ヒドロキシル基はフリーラジカルと反応してより安定したセミキノンラジカルを形成し、フリーラジカル連鎖反応を停止させ、悪循環反応の発生を防ぎます; b. バイカリンは、ケルチ様ECH関連タンパク質1(Keap1)およびユビキチンリンカータンパク質(カリンE3、cul3)の発現をダウンレギュレートし、オートファジータンパク質(タンパク質62、p62)の発現を増加させ、Nrf2を活性化することにより、悪循環反応の発生を防ぐことができます抗酸化タンパク質応答要素の転写に影響を与える抗酸化シグナル伝達経路は、スーパーオキシドジスムターゼ (SOD)、カタラーゼ (CAT)、ヘムオキシゲナーゼ 1 (HO-1)、生物グルタチオン (SOD、CAT、ヘムオキシゲナーゼ1(HO-1)、GSHおよびNAD(P)H:キノン酸化還元酵素1(NQO1)は、細胞内の過剰なフリーラジカルを除去し、低酸素/再酸素化下での損傷から細胞を保護するように調節されています. 結論として、バイカリンは抗酸化反応の鎖開始段階でフリーラジカルを除去するだけでなく、フリーラジカル反応鎖でフリーラジカルを直接捕捉し、フリーラジカル反応をブロックし、防止と鎖切断の二重の役割を果たします。

2.2 抗菌
オウゴン根エキスバイカリンは抗菌範囲が広く、黄色ブドウ球菌や緑膿菌に強い効果を発揮します。 薬剤耐性黄色ブドウ球菌に対するバイカリンとスルファメトキサゾール (SMZ-TMP) の最低阻害濃度は、それぞれ 2 mg/ml と 0.45 mg/ml であり、in vivo 試験ではバイカリン (100 mg/ kg)は、薬剤耐性黄色ブドウ球菌に感染したマウスの死亡率を低下させる可能性があり、バイカリンが薬剤耐性黄色ブドウ球菌に対して阻害効果があることを示しています。 バイカリンは、薬剤耐性黄色ブドウ球菌に対して抗菌効果があります。
バイカリンは、免疫系の活性化、バイオフィルム形成の防止、炎症反応の軽減、有害な細菌構造の破壊、細菌酵素の阻害、細菌エンドトキシンの減少など、いくつかの方法で抗菌剤として機能します (図を参照)。そして薬剤耐性の減少。
現在の研究では、バイカリンがグラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に対して阻害効果があることが示されています。 たとえば、大腸菌によって引き起こされる牛の乳房炎では、バイカリンが大腸菌の細胞壁に付着し、細菌の安定性が低下し、細胞壁の透過性が高まり、最終的に細菌の死に至ります。

2.3 抗炎症および免疫調節
バイカリンのすべての生理学的効果の中で、抗炎症効果と免疫調節効果が特に顕著です。 バイカリンは、喘息、急性膵炎、急性肺損傷、急性肝損傷、肝線維症、日光皮膚炎、実験的歯周炎、実験的自己免疫性脳脊髄炎など、さまざまな炎症および自己免疫の動物モデルで明確な抗炎症および免疫調節効果を示しています。 インビボでのバイカリン投与は、一般に、炎症性組織の損傷を軽減し、モデルにおける血漿炎症誘発性サイトカインレベル (TNF-、IL-1、IL-6 など) を下方制御します。インターフェロン、IL-4 および IL-10 として特定の免疫細胞によって抗炎症効果を発揮します。

2.4 肝障害に対する保護効果
CCl4とD-ガラクトースを用いて急性肝障害のマウスモデルを作製し、血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼとアラニンアミノトランスフェラーゼの活性を比色分析により測定した。 血清スーパーオキシドジスムターゼ、グルタチオンペルオキシダーゼおよびマロンジアルデヒドの活性を測定した。 結果は、バイカリンが、CCl4およびD-ガラクトースによって引き起こされた急性肝障害のあるマウスの血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(AST)の上昇を有意に減少させ、血清スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)およびグルタチオンの活性を有意に増加させることを示した.急性肝障害を有するマウスにおけるペルオキシダーゼ(GSH-Px)。 結果は、バイカリンが血清スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)およびグルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-Px)の活性を有意に増加させ、マロンジアルデヒド(MDA)の含有量を減少させたことを示しました。 結果は、バイカリンがマウスのCCl4およびD-ガラクトースによって引き起こされる急性肝障害に対して保護効果があることを示しました。 実験では、SOD と GSH-Px はモデル群と比較して投与群で有意に増加し、MDA は有意に減少しました。

2.5 糖尿病性腎症の改善効果
糖尿病性腎症 (DN) は、糖尿病 (DM) の最も一般的な微小血管合併症の 1 つであり、その病因の研究は、国内外の糖尿病の分野でホットな話題となっています。 高血糖は糖尿病性腎症の開始因子であり、筋肉内の一連のプロセスを通じて筋肉内の酸化ストレスと炎症を引き起こし、腎臓の局所サイトカインネットワークの活性化につながり、DNを引き起こします。 アンギオテンシン II は、このシステムで最も活発な因子であり、DN と最も密接に関連しています。 バイカリン治療後、DN ラットにおけるバイカリンの腎機能保護の標的である Ang II が大幅に回復しました。州。 さらに、バイカリンは AngII を減少させ、血圧と糸球体内圧を低下させ、血液環境と循環を改善することで腎機能を回復させます。
3. アプリケーション
オウゴン根抽出物バイカリンは、主にヘルスケアおよび製薬業界で使用されています。

4.フローチャート

5. 品質基準
エンタープライズ標準によると
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アイテム |
仕様 |
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外観 |
淡黄色~茶黄色の粉末 |
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身元 |
標準に準拠する必要があります |
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においや味 |
わずかな臭気とわずかな苦味 |
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溶解性 |
溶液は透明で、沈殿物や異物がない必要があります |
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乾燥減量 |
5.0パーセント以下 |
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着火残留物 |
0.8パーセント以下 |
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ヘビーメタル |
20ppm以下 |
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総プレート数 |
1000cfu/g以下 |
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酵母とカビ |
100cfu/g以下 |
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大腸菌。 |
ネガティブ |
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サルモネラ |
ネガティブ |
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アッセイ |
バイカリン 90.0% 以上 |
6. 分析方法
MOAはご要望に応じてご利用いただけます。
7. 基準スペクトル

8. 安定性と安全性
安定:
適切な条件下(室温)で安定。 安定性データシートは、ご要望に応じて入手できます。
安全性:
米国のGARS(Generally Recognized As Safe) Noticeによると、人間が使用しても安全です。
9. お客様の声

10. 私たちの証明書

11. お客様

12. 展示会

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