1 はじめに

S-アデノシルメチオニン（略してSAMe）としても知られるS-アデノシルメチオニンパウダーは、活性化されたメチル基を持っています。 S-アデノシル-L-メチオニン二硫酸塩は、メチル転移反応に関与する補酵素であり、すべての真核細胞に存在します。

植物では、S-アデノシル-L-メチオニン二硫酸塩は細胞内に存在する重要な生理活性物質です。S-アデノシル-L-メチオニン二硫酸塩は、多くの重要な生化学反応、遺伝子の発現、細胞膜の流れ、および中絶の合成。

体内の主要な代謝中間体として、SAME はさまざまな重要な生理機能を持ち、さまざまな肝疾患、関節炎、うつ病などに良い効果をもたらします。また、SAM 構造の不安定性を維持するために、安定した SAM 塩を使用します。

2 機能

S-アデノシルメチオニン粉末 SAME によって増殖した生体細胞は、治療効果が長く、合併症がなく、他の薬剤との相互作用が少ないという特徴があります。 S-アデノシル-L-メチオニン二硫酸塩は理想的な医薬品と健康食品です。

当社は長年の生産経験があり、お客様の品質要件を満たすことができます。同時に、OEMサービスをカスタマイズして、最も有利な価格と最速の輸送で顧客にサービスを提供できます.

3 アプリケーション

3.1肝臓の栄養

S-アデノシルメチオニン粉末は、アルコール、薬物、細胞による肝臓の損傷を防ぐことができます。胆汁うっ滞を模倣します。慢性的な活発な生殖やその他の要因によって引き起こされる肝臓の損傷を防ぎます。

3.2. うつ病を治療する

他の抗うつ薬と比較して、SAME は用量相関がなく、作用発現が早く、副作用がほとんどないという利点があります。

3.3. 関節炎を治療する

S-アデノシルメチオニンパウダーには、抗炎症、鎮痛、組織修復機能があります。ステロイド抗炎症薬と比較して、前立腺の合成を阻害することも、消化管を損傷することもありません。

3.4。抗酸化効果

S-アデノシルメチオニンパウダー（SAME）を補給すると、細胞内のグルタチオンの含有量が増加し、細胞内酸化物のストレス状態が緩和され、抗酸化の目的が達成されます。

3.5 .心臓病、ガン、その他の病気の予防

S-adenosylmethionine powder 2

4 品質基準

アイテム	仕様
外観	白色からオフホワイトの粉末
身元	赤外線
水(KF)	3.0パーセント以下
硫酸灰	0.5パーセント以下
pH (5% 水溶液)	1.0-2.0
S、S-異性体(HPLC)	75.0パーセント以上
SAM-eイオン(HPLC)	49.5~54.7パーセント
p-トルエンスルホン酸	21.0~24.0パーセント
硫酸塩(SO4)(HPLC)	23.5-26.5パーセント
S-アデノシル-L-メチオニン二硫酸トシラート	95.0~103パーセント
-S-アデノシル-L-ホモシステイン	1.0 パーセント以下
-アデニン	1.0 パーセント以下
-メチルチオアデノシン	1.5%以下
-アデノシン	1.0 パーセント以下
-総不純物	3.5%以下
ヘビーメタル鉛水星砒素カドミウム	10ppm以下 3ppm以下 0.1ppm以下 2ppm以下 1ppm以下

5 クロマトグラム

6検出方法

意味

S-アデノシル-1-メチオニン二硫酸トシレートは、S-アデノシル-1-メチオニンイオンのジアステレオ異性体の混合物の二硫酸塩-トシレート混合塩です。 S-アデノシル-l-メチオニン (C15H23N6O5S plus ) の含有量から計算される NLT 95.0 パーセントおよび NMT 105.0 パーセントの S-アデノシル-l-メチオニン二硫酸塩トシラート (C22H34N6O16S4) が含まれています。、無水ベースで計算されます。

S-アデノシル-l-メチオニンの含有量

溶液 A: 500 mL の水に 10 mL の氷酢酸。 1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム 2.06 g を加え、水で 1000 mL に希釈する。移動相: アセトニトリルおよび溶液 A (15:85) システム適合性溶液: USP S-アデノシル-l-メチオニン二硫酸トシレート RS および USP S-アデノシル-l-ホモシステイン RS それぞれ 400 µg/mL 標準溶液 A: 400 µg/mL USP S-アデノシル-l-ホモシステイン RS の mL 標準溶液 B: 標準溶液 A から 200 μg/mL 標準溶液 C: 標準溶液 A から 80 μg/mL サンプル溶液: S-アデノシル-l-メチオニン二硫酸塩トシレート 20 mg 40 mL の水で。 30 分間攪拌し、水で 50.0 mL に希釈します。 1.0 mL の溶液を 1.5- mL マイクロ遠心チューブに移し、1 分間遠心分離します。上澄みの一部を使用します。クロマトグラフィーシステム

モード: LC 検出器: UV 260 nm カラム: 4.6-mm × 15-cm; 3-µm パッキング L1 流量: 1 mL/min 注入サイズ: 10 µL システム適合性サンプル: システム適合性溶液および標準溶液 B [注 - S-アデノシル-l-の相対保持時間ホモシステインおよび S-アデノシル-1-メチオニン二硫酸トシレートは、それぞれ約 0.68 および 1.0 です。 ] 適合性要件分解能: S-アデノシル-1-ホモシステインと S-アデノシル-1-メチオニンの間の NLT 1.5 テーリング係数: NMT 1.5、標準溶液 B 相対標準偏差: S-アデノシル-1-ホモシステイン、標準溶液の NMT 2.0 パーセントB 分析サンプル: 標準溶液 A、標準溶液 B、標準溶液 C、およびサンプル溶液 [注 - クロマトグラムを記録し、3 つの標準溶液すべておよび S-アデノシルサンプル溶液中の-l-メチオニン二硫酸トシラートのピーク。 ] 標準溶液のピーク面積と対応する S-アデノシル-l-ホモシステイン濃度 (mg/mL) の検量線をプロットし、3 つの点に最もよく適合する直線を描きます。検量線から、

サンプル溶液のクロマトグラムからの S-アデノシル-l-メチオニンのピーク面積から、サンプル溶液中の S-アデノシル-l-ホモシステインとしての S-アデノシル-l-メチオニンの濃度、C、mg/mL を決定します。摂取したS-アデノシル-l-メチオニン二硫酸トシレートの部分におけるS-アデノシル-l-メチオニンのパーセンテージを計算する: 結果=(rU/rS) × (CS/CU) × (Mr1/Mr2) × 100 rU== 試料溶液からの S-アデノシル-1-メチオニンのピーク面積 rS== 標準溶液からの S-アデノシル-1-ホモシステインのピーク面積 CS== S の濃度-アデノシル-l-ホモシステイン標準溶液 (mg/mL) CU==試料溶液中の S-アデノシル-l-メチオニン濃度 (mg/mL) Mr1== S-の分子量アデノシル-1-メチオニン、399.44 S-アデノシル-1-ホモシステインの Mr2== 分子量、384.41

S-アデノシル-l-メチオニン二硫酸トシレートの含有量

結果{{0}} S-アデノシル-l-メチオニンの割合 ×(766.80/384.41) 許容基準: 105.0-103.0 パーセント

7 資格

ISO