ダンシェンスナトリウム粉末CAS 67920-52-9

1.はじめに

サルビア酸は、中国語で「ダンシェンス」と呼ばれ、サルビア・ミルチオリザ（ダンシェン）から抽出・分離された水溶性成分です。 サルビア酸は不安定で酸化しやすいのでナトリウム

塩 タンシェンスと同じ効果のあるナトリウムダンシェンスがよく使われます。

ダンシェンスナトリウム粉末は微粒化技術を使用して製造され、効率が高く、省エネルギー、環境保護などに優れており、技術的利点が明らかであり、応用の見通しが広い。

2. 主な機能

2.1. 冠動脈を拡張し、心筋を強化する

Danshensuナトリウム粉末は、冠状動脈を拡張し、冠状動脈の血流を増加させ、側肢循環の形成を促進し、心臓の微小循環を促進すると同時に、心室の仕事と心筋の酸素消費量を増加させません。したがって、心筋を強化する効果を達成します。

高レベルのホモシステインは、アテローム性動脈硬化症や高ホモシステイン血症などの心血管疾患や高脂血症の危険因子です。 Danshensu ナトリウムは、CD36 と ABCA1 タンパク質の発現のバランスを取ることにより、Raw264.7 泡沫細胞の脂質沈着を減らすことができます。 細胞内ABCA1およびABCG1タンパク質発現のアップレギュレーションを刺激して、細胞内脂質蓄積を減少させます。 LDLコレステロールレベルを下げ、過剰なコレステロールを迅速に分解し、脂質代謝を調節し、高脂血症ラットの総血清コレステロールを低下させます 脂肪酸シンターゼの発現をダウンレギュレートすることにより脂肪酸の産生を減らし、HMG-CoAレダクターゼレベルを阻害することにより内因性コレステロール合成を減らすこともできます.

2.2. 血栓症を予防する

タンシェンス ナトリウムは、抗血小板凝集作用と抗血栓作用に優れています。 タンシェンス ナトリウムは、COX-2 を阻害し、トロンボキサン A2 とプロスタグランジン PGI2 の比率 (つまり、A2/PGI2) を調節して、血栓症の予防を実現します。 一部の研究者は、トロンビンを使用して血小板凝集を誘導し、サルビノリン ナトリウム介入後の血小板凝集速度の変化を調べ、ERp57 と II 3 の間の相互作用を検出するために免疫沈降を調べ、サルビノリン ナトリウムの抗血小板凝集標的を調べました。 この研究は、サルビアナトリウムの血小板凝集阻害効果の標的が、サルビアナトリウムによる凝固第7因子の阻害に関連している可能性があることを初めて明らかにし、ERp57とII 3の間の相互作用を妨害して血小板凝集の阻害を達成しました。 サルビノリンナトリウムは、血液の粘度、血漿の粘度、および赤血球の圧力容量レベルを大幅に低下させました. さらに、サルビノリン ナトリウムは、静脈血管の静脈血栓症によって引き起こされる COX-2 の発現を、COX-1 の発現よりも有意に抑制し、トロンボキサン B2 (TXB2) を下方制御し、{{19 }}ケト-プロスタグランジン F1 (6-ケト-PGF1) を使用して、TXB2/6-ケト-PGF1 比を正常化します。

2.3. 抗炎症効果

ダンシェンスナトリウムは微小循環を改善する効果があり、炎症時の細胞の虚血および低酸素状態を改善することができます. ダンシェンスはまた、エンドトキシンによって誘発される壊死因子の大量分泌を著しく阻害することができるため、抗炎症および免疫調節効果があります。 ヒト臍帯静脈内皮細胞における H2O2- 誘発性損傷に対するダンシェンス ナトリウムの阻害効果は CD40 と関連しており、CD40 シグナル伝達のダウンレギュレーションによる内皮細胞の炎症反応の阻害は潜在的な作用機序である可能性があります。 Danshensu システイン抱合体 (DSC) は、マクロファージにおけるリポ多糖誘発性炎症反応を減少させることがわかっており、その作用機序は、DSC による PI3K/AKT および NF-κB シグナル伝達経路の活性化に関連している可能性があります。

2.4. 肝保護効果

ダンシェンスは、in vitro で培養されたマウス肝細胞の増殖を一定範囲内で用量依存的に直接刺激することができ、ダンシェンスが肝細胞の修復と再生を促進できることを示しています。 さらに、ダンシェンスは、肝細胞のミトコンドリアの機能を大幅に改善し、肝細胞の損傷と壊死を軽減することもできます。

2.5 血管拡張効果

早くも 1982 年に、サルビノリン ナトリウムの冠血管拡張効果が発見されたことが報告されました。 最近の研究は、サルビノリン注射の主成分としてのサルビノリンナトリウムの冠動脈拡張薬理学的活性のメカニズムに関する新しい証拠を提供しています。シクロオキシゲナーゼ 2 (シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2) 遺伝子発現とシクロプロスタン産生の促進。

3. アプリケーション

ダンシェンスナトリウム粉末は、製薬業界で心血管疾患、肝臓障害、高山病、乾癬などの治療に使用されています.

4.フローチャート

5.品質基準

エンタープライズ標準によると

6. 分析方法

【性状】 本品は淡黄色の粉末です。

【確認】本品1mgとメタノール1mlをとり、これを溶かして試験液とし、標準物質の淡白酸ナトリウムとメタノールを1mg/mlとして標準溶液とする。 薄層クロマトグラフィー（Appendix VIB）試験に従って、被験物質 10ul と参照溶液 5ul を採取し、同じシリカゲル G 薄層プレートに置きます。 クロロホルム - アセトン - ギ酸 (25:10:4) を展開剤として使用し、膨張させ、乾燥させ、アンモニア蒸気に入れます。 15 分間発煙すると、淡い黄色の斑点が現れます。 30 分後、365nm で検査するために UV ランプを置きます。 被験物質のクロマトグラムでは、基準物質のクロマトグラムに対応する位置に同色の蛍光スポットが現れます。

【水分】水分測定法（第2010版薬局方附属書IX H第1法）により測定し、7.0％を超えないこと。

【定量判定】高速液体クロマトグラフィー（2010年版薬局方附属書VID）による判定。

6.1. クロマトグラフィー条件: クロマトグラフィーカラム: C18 (150mm*4.6mm) カラム温度: 32±0.5 度;

移動相: メタノール: 1% 氷酢酸 (12:88); 流量: 0.8ml/分; 検出波長280nm。

6.2. 基準物質溶液の調製：適量の丹参酸ナトリウム基準物質を精秤し、蒸留水を加えて｛{2}｝.05mg/mlを含む溶液を基準物質溶液とする。

6.3. 試験溶液の調製：粉末の適量を正確に量り、蒸留水を加えて超音波で振とうして溶かし、0.10mg/mlを含む溶液を調製し、濾過し、追加の濾液を試験とする。解決。

6.4. 測定方法：標準液及び試験液各20μlを液体クロマトグラフに正確に吸引し、測定して得る。 この製品は、乾燥製品として計算されたタンシェンス ナトリウムの 50% 未満であってはなりません。

7. 参照クロマトグラム

8. 安定性と安全性

安定：
適切な条件下（室温）で安定。 安定性データシートは、ご要望に応じて入手できます。
安全性：
米国のGARS(Generally Recognized As Safe) Noticeによると、人間が消費しても安全です。

9. お客様の声

10. 私たちの証明書

11. お客様

12. 展示会

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