1 はじめに
D-Cycloserine 粉末 68-41-7 はアミノ酸誘導体であり、ほとんどのグラム陽性および陰性細菌、リケッチア、および特定の原生動物に対して阻害効果があります。 その抗菌作用メカニズムは、細菌の細胞壁ペプチドグリカンの合成を阻害し、細菌の細胞壁の欠損を引き起こすことです。
無色の針状または葉状の結晶性または非晶性の粉末。 融点155-156度(分解)。 水に溶け、メタノール、エタノール、ブタノール、プロピレングリコール、イソプロパノール、アセトンに溶けにくく、トルエン、クロロホルム、エーテル、ピリジン、ベンゼン、二硫化炭素に溶けない。
2 機能
細胞壁ペプチドグリカンは、細菌の細胞壁の主要な構造成分です。 N-アセチルグルコサミン (GNAc) と N-アセチルムラミン酸 (MNAc) がペンタペプチドによって交互に繰り返し結合して構成されています。
細胞質では、D-サイクロセリンは、D-アラニン ラセマーゼおよびシンセターゼを阻害することにより、N-アセチルムラミン酸ペンタペプチドの形成を阻害し、それによって細胞壁ムコペプチド前駆体の合成を阻害します。
サイクロセリンとイソニアジドは、結核菌 H37RV に対して軽度の相乗効果を示しますが、ストレプトマイシンとの相乗効果も拮抗効果もありません。 この製品は静菌剤であり、用量を増やしたり、細菌との作用時間を延長したりすることができ、殺菌効果はありません。
シクロセリンは、結核菌の増殖を抑えることができる二次抗結核薬ですが、その効果は一次薬よりも弱く、結核に対する有効性も低くなります。 単独で使用しても薬剤耐性を生じることがありますが、他の抗結核薬に比べて薬剤耐性の発生が遅く、他の抗結核薬との交差耐性はありません。 その抗菌メカニズムは、細菌の細胞壁ムチンの合成を阻害し、細胞壁の欠損を引き起こすことです。 MicroChemicalbook の細胞壁の主な構成成分は細胞壁のムチンであり、ペンタペプチドに結合した N-アセチルグルコサミン (GNAc) と N-アセチルムチン酸 (MNAc) が交互に結合して形成されます。 細胞質におけるムチン前駆体の形成は、D-アラニンのラセマーゼおよびシンセターゼを阻害することによって N-アセチル ペンタペプチドの形成をブロックできるサイクロセリンによってブロックできます。
3 アプリケーション
D-シクロセリンはD-アラニンの構造類似体であり、ペプチドグリカン合成の過程で2つの重要な酵素であるアラニンラセマーゼD-アラニル-D-アラニンシンテターゼを競合的に阻害し、それによって細胞壁ペプチドグリカンの生合成を阻害します。
選択的阻害剤として、D-シクロセリンはTSC寒天などの選択培地の調製によく使用されます。
4 品質基準
分析内容 | 分析基準 |
外観 | 白色～淡黄色の結晶性粉末 |
身元 | 徐々に青みが増していきます |
比旋光度 | プラス102度～プラス114度 |
縮合生成物 | 1.25以下(at 285nm) |
結晶化度 | 遵守すべき |
PH | 5.5~6.5 |
乾燥減量 | 1.0パーセント以下 |
着火残留物 | 0.50パーセント以下 |
有機残留物 | 遵守すべき |
アッセイ | 1 mg の効力あたり 900 ug 以上 |
コンテンツ | 98.0パーセント以上 |
5 クロマトグラム
6 フローチャート
7 資格
長年の生産の後、当社は関連する生産ライセンスを取得しました。
8 特許の詳細
長年の努力の結果、Kono Chem Co.,Ltd は多くの特許技術を取得しました。
特許番号は次のとおりです。
CN113527166A
CN112934445A
CN213006706U
CN212731128U
CN212576285U
CN212467595U
CN212467207U
CN112961024A
9 パートナー
私たちは世界中に多くの長期的なパートナーを持っています。
10件のカスタマーレビュー
他のプラットフォームでも多くの賞賛を受けており、お客様は当社が製造した製品に非常に安心しています。
11 実験室および工場環境
12 展示会
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