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ジンセノサイド Re 90045-38-8

ジンセノサイド Re 90045-38-8

製品名:ジンセノサイドRe
CAS番号:90045-38-8
MF: C48H82O18
グレード規格: 食品グレード/化粧品グレード
純度: 80%
外観: 白から白っぽい-結晶性粉末
優れた品質で手頃な価格
真正性の検証
FDA登録工場
HACCP ISO22000認証取得
EU USDAオーガニック認定
コーシャハラール認証済み
迅速かつ安全な発送
地元の倉庫に常備在庫あり
迅速かつ安全な発送
ギフトサンプルあり
事務処理対応
プラントオーディション合格
オンライン取引可
個人販売不可
セールスマン: ベラ(sales10@konochemical.com;)

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製品説明

河野化学株式会社は、中国におけるジンセノサイド re 90045-38-8 の最高のメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。私たちの工場からここでバルクジンセノサイド re 90045-38-8 を卸売していただけることを心より歓迎いたします。すべての化学製品は高品質で競争力のある価格です。

 

1. はじめに

ジンセノサイドはトリテルペノイド配糖体であり、オタネニンジンおよび他のオタネ属植物から抽出される主要な生理活性化合物です。通常、白色の非晶質粉末または無色の結晶として出現し、わずかな甘味と苦味があり、吸湿性があり、水とエタノールに可溶で、これまでに 40 を超える単量体が単離されています。これらは、免疫力の向上、疲労の軽減、神経系や心臓血管系の保護、がん細胞の増殖の抑制など、さまざまな生物学的活性が広く知られており、医薬品、健康補助食品、化粧品の重要な成分となっています。

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2.機能

ジンセノサイドの生物学的機能は、その分子構造 (トリテルペノイド骨格、グリコシド鎖、- OH 基) と生理学的環境における安定性に密接に関係しています。

2.1 神経系の調節

機構: Rg1 (プロトパナキサトリオール骨格を持つ) のようなモノマーは、神経幹細胞の増殖とアセチルコリン合成を促進し、学習と記憶を強化します。-その水溶性により部分的に血液脳関門を通過できます。- Rb1 (プロトパナキサジオール骨格) は視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 軸を阻害し、コルチゾール放出を減少させて不安を軽減します。中性脳脊髄液中での安定性により、持続的な活動が保証されます。

効果: 神経細胞受容体の構造的特異性を利用して、加齢に伴う認知機能の低下を軽減し、不眠症を改善します。-

2.2 心血管の保護

機構: Rg1 と Re は血管内皮の一酸化窒素 (NO) 合成を刺激します-NO は平滑筋を弛緩させて血圧を下げ、中性血中 (pH 7.35 ~ 7.45) での安定性により効果が保証されます。 Rb1 と Rg3 は血小板糖タンパク質 IIb/IIIa 受容体をブロックして凝集を阻害し、その一方でヒドロキシル基が心筋フリーラジカルを消去して脂質過酸化を軽減します。

効果: 血栓症と心筋虚血-再灌流障害を予防し、血液中の溶解度により全身に分布します。

2.3 免疫調節

機構:Rg1とRh2(弱酸性胃内環境で安定)が腸管に到達し、T/Bリンパ球とナチュラルキラー(NK)細胞を活性化します。これらは炎症誘発性 (IL-2) サイトカインと抗炎症性 (IL-10) サイトカインのバランスをとり、「双方向制御」を示し、自己免疫を抑制しながら、弱体化した個人の免疫を強化します。

効果:水溶性による腸からの吸収を利用して、病原体に対する抵抗力を向上させ、自己免疫症状を緩和します。

2.4 抗腫瘍活性-

機構: 高純度- Rg3/Rh2 (純度 98% 以上、不純物が最小限) は腫瘍細胞膜タンパク質に結合し、細胞周期を G₀/G₁ で停止させます。これらは、Bax を上方制御し、Bcl-2 を下方制御してアポトーシスを誘導すると同時に、血管内皮増殖因子 (VEGF) を阻害して血管新生をブロックします。正常細胞に対する毒性が低いのは、腫瘍細胞標的に対する構造的特異性によるものです。

効果: 腫瘍微小環境 (pH 6.5 ~ 7.0) での安定性により、化学療法の有効性を高め、副作用を軽減し、持続的な作用を保証します。

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3. アプリケーション

ジンセノサイドの用途は、さまざまな業界にわたってその特性 (溶解性、安定性、純度) に合わせて調整されています。

3.1 製薬産業

神経薬:アルツハイマー病用のRg1錠剤(経口、胃酸中で安定)。重度の不眠症に対するRb1注射(滅菌、pH-6.0に緩衝化)。血液-脳関門の通過と脳脊髄液の安定性を活用します。

心臓血管薬: 高血圧症用のRg3カプセル(腸溶性-コーティング、胃酸から保護)。血中溶解度を利用して迅速に投与する心筋梗塞用再注射剤(生理食塩水に可溶)。

抗-アジュバント: 98% 純粋な Rg3/Rh2 カプセル (不純物が少ない) で化学療法と併用し、腫瘍組織内での安定性により抗増殖効果を保証します。-

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3.2 健康製品産業

機能性サプリメント: 疲労回復のための混合ジンセノサイド カプセル (Rg1+Rb1+Re、総含有量 20% 以上)。-水溶性で吸収されやすく、室温 (20~25 度) で安定して保存できます。

アンチエイジング製品-: Rg1/Rg3 経口液体 (pH 5.5-6.5、安定性のために緩衝化) でフリーラジカルを除去し、グリコシド鎖が急速な代謝を妨げて長時間作用します。

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3.3 化粧品産業

アンチエイジング スキンケア:Rg1/Rb1(酸化防止)をカプセル化した美容液/クリーム。化粧用エマルジョンへの溶解性と皮膚 pH (4.5 ~ 6.5) での安定性により、浸透して線維芽細胞を刺激し、小じわを軽減します。

敏感肌ケア: ジンセノサイド-配合の保湿剤(抗炎症作用のある Rb1 配合)が、水溶性を利用して製剤中に均一に分散され、赤みを和らげます。-

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4. 品質基準

アイテム 仕様
外観 淡黄色から黄褐色の粉末、自由流動性、目に見える不純物なし。{0}}
タンパク質含有量(乾燥ベース) 60%以上
水分含有量 8%以下
灰分含有量 6%以下
重金属 (Pb) 5ppm以下
総細菌数 103 CFU/g 以下
酵母とカビの数 10² CFU/g 以下
溶解度(水中、25度) 70%以上
pH (5%溶液、25度) 6.5 - 8.5
脂肪含有量 3%以下
炭水化物含有量 20%以下

5. 分析方法

分析方法は、正確な定量化と安全性試験のためにジンセノサイドの特性 (構造、溶解度、反応性) をターゲットとしています。

5.1 有効成分の決定

5.1.1 総ジンセノサイド (バニリン-過塩素酸比色分析)

原理: トリテルペノイド骨格はバニリン-過塩素酸と反応して、総含有量に比例して紫色の錯体 (544 nm での吸光度) を形成します。

ステップ:

参照溶液 (メタノール中 0.1 mg/mL Rg1) および試験溶液 (メタノール中に抽出した 0.1 g のサンプル、濾過) 溶液を調製します。

それぞれ 1 mL を蒸発させ、5% バニリン-氷酢酸 0.2 mL と過塩素酸 0.8 mL を加え、60 度で 15 分間加熱し、冷却し、吸光度を測定します。

トリテルペノイドの構造反応性を利用して、標準曲線を介して混合物を高速に計算します。{0}

5.1.2 個々のモノマー (HPLC-ELSD)

原理: 蒸発光散乱検出器 (ELSD) は、-UV- を吸収しないモノマー (Rg3 など) を検出します。 C18 カラムは極性 (アセトニトリル-水移動相への溶解度) によって分離します。

条件:

カラム: C18 (250mm×4.6mm、5μm)、移動相: アセトニトリル-水 (グラジエント: 19%-36% アセトニトリル、60 分間)、カラム温度: 30 度、ELSD ドリフトチューブ: 105 度。

ステップ: 10μL の参照溶液 (10ug/mL Rg1/Rb1/Re) および試験溶液 (メタノールで抽出) を注入します。外部標準法により計算します-分離に溶解度の差を使用してモノマー純度を正確に計算します。

5.2 識別

5.2.1 化学反応

リーバーマン-バーチャード・テスト: ジンセノサイド+無水酢酸+濃硫酸→赤-紫→青-緑(トリテルペノイド骨格を確認)。

モリッシュテスト: サンプル + - ナフトール + 硫酸 → 界面に紫色のリング (水への溶解度に関係するグリコシド基を確認)。

5.2.2 薄層クロマトグラフィー(TLC)-

ステップ: 5μL のサンプル (メタノール中 5%) および参照 (1% Rg1/Rb1/Re) をシリカゲル G プレートにスポットします。クロロホルム-メタノール-水(65:35:10、下層)で展開します。 10%硫酸エタノールをスプレーし、105度で加熱します。

結果: マッチスポット (Rf: Rg1 ≈ 0.45、Rb1 ≈ 0.25) は同一性を確認します-分離には展開溶媒の溶解度を使用します。

5.3 不純物と安全性の検出

5.3.1 重金属 (ICP-MS)

ステップ: 0.5g のサンプルを 5mL の硝酸で消化し (電子レンジ、190 度)、25mL に希釈します。誘導結合プラズマ-質量分析法-により Pb/As/Hg/Cd を高感度で検出し、毒物学的限界値を確実に遵守します。

5.3.2 残留溶媒 (GC-FID)

条件:DB-624カラム(30m×0.32mm)、温度プログラム:40度(5分)→200度(10度/分)、検出器:FID。

ステップ: 0.1g のサンプルを N,N- ジメチルホルムアミドに溶解します。 1μL を注入してエタノール/メタノールを定量します-検出には溶媒の揮発性と極性溶媒への溶解度を使用します。

5.3.3 エンドトキシン(カブトガニ変形細胞ライセート法)

ステップ: 注射可能なサンプル(0.1 mg/mL、エンドトキシンを含まない水)をリムルス変形細胞溶解物(LAL)で希釈し、37 度で 60 分間インキュベートします。-ゲルが形成されない場合はエンドトキシンを示します。0.5 EU/mL 以下であり、注射の安全性にとって重要です。

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6.フローチャート

高麗人参原料 → 前処理(洗浄、スライス、乾燥) → 抽出(アルコール/水抽出、超音波-支援) → 固体-液体分離(濾過、遠心分離) → 濃縮(真空濃縮) → 精製(マクロポーラス樹脂、クロマトグラフィー分離) → 乾燥(スプレードライ、真空乾燥) → 標準化(含有量検査、配合調整) → 最終製品

7.安定性と安全性
安定性:
適切な条件下(室温)では安定です。安定性データシートはご要望に応じて入手可能です。

安全性:
研究によると、摂取しても安全です。

8.お客様の声
当社はAlibaba、Chemicalbook、LookChemにショップを展開しており、高品質の製品と遠慮のないサービスにより、多くの好評をいただいています。

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9.当社の証明書
長年にわたり、当社は製品製造の最適化と品質システムの確立に取り組んできました。当社は品質マネジメントシステムを確立し、その認証を取得しています。

 

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10.当社の顧客
アボット社、ユニリーバ社、資生堂社、KANS社、SIMM社等と取引関係を築いております。

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11.展覧会

私たちは、CPhI、FIC、API、Vitafoods、SupplesideWest などの国際展示会に頻繁に参加します。

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